Verordnung zur Vereinfachung der Durchführung und Genehmigung klinischer Prüfungen

Das Gesundheitsministerium hat neue Regeln für die Genehmigung von Medikamenten-Tests am Menschen erlassen. Die Verordnung soll es einfacher und schneller machen, klinische Studien durchzuführen. Das betrifft hauptsächlich Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Ärzte, die neue Medikamente testen wollen. Die neuen Regeln gelten ab dem 18. September 2025.